MACCHINA DEL TEMPO GENNAIO-FEBBRAIO 2006, 21 dicembre 2005
Ricercatori della Scuola di Medicina dell’Università di Yale hanno identificato un gene sul cromosoma umano 6, chiamato DCDC2, che sarebbe associato alla dislessia, un disturbo della lettura che colpisce milioni di bambini
Ricercatori della Scuola di Medicina dell’Università di Yale hanno identificato un gene sul cromosoma umano 6, chiamato DCDC2, che sarebbe associato alla dislessia, un disturbo della lettura che colpisce milioni di bambini. Gli scienziati hanno scoperto che una mutazione di DCDC2 conduce a un difetto nella formazione dei circuiti cerebrali che rendono possibile la lettura, disturbandone il corretto sviluppo. L’alterazione sarebbe ereditaria.