Kevin Davies, "Il codice della vita", Mondadori pag. 163, 18 ottobre 2001
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Finlandia – «Agli inizi degli anni Settanta i genetisti si resero conto che la Finlandia rappresentava un terreno straordinariamente fertile per lo studio della genetica umana
Finlandia – «Agli inizi degli anni Settanta i genetisti si resero conto che la Finlandia rappresentava un terreno straordinariamente fertile per lo studio della genetica umana. Oltre trenta malattie genetiche sono più frequenti tra i finlandesi che in altre popolazioni, mentre i disturbi che affliggono molti europei, come la fenilchetonuria o la fibrosi cistica, sono rari o del tutto assenti. I genetisti attribuiscono l’insolita prevalenza di tante patologie all’effetto del fondatore, associato alla deriva genetica. In altre parole, l’introduzione di una mutazione da parte di un singolo fondatore in una sottopopolazione piccola e chiusa, seguito da un periodo di rapida crescita della popolazione (cui in zone isolate si accompagnano alcuni elementi di consanguineità) stabilì le condizioni ideali per la diffusione e la manifestazione del gene associato alla malattia» [Kevin Davies, 163].